Bactériophage

Les bactériophages, ou phages (mot formé des éléments bactério-, « bactérie », et -phage, « qui mange »), ou, plus rarement, virus bactériens, sont des virus qui n'infectent que des bactéries. Ils sont présents dans toute la biosphère. Ils sont particulièrement abondants dans les milieux riches en bactéries, et donc notamment dans les excréments, le sol et les eaux d'égout. Dans un millilitre d'eau de mer, on compte près de 50 millions de bactériophages². Le support de l'information génétique (génome) des bactériophages peut être un ADN ou un ARN³. Parce que leur génome est entouré d’une capside, les phages font partie des virus dits complexes.

L'activité des bactériophages est découverte en 1897 par le franco-canadien Félix d'Hérelle lorsqu'il remarque des trous dans les cultures de bactéries qu’il développe pour lutter contre les essaims de sauterelles en Amérique centrale. Il n’en comprend le sens qu'en 1917, lorsqu'il fait la même observation dans des selles de malades atteints de dysenterie bacillaire (maladie du côlon). Il isole alors les premiers phages, puis développe les premières applications phagothérapeutiques².

En 1915, Frederick W. Twort, à Londres, remarque aussi que des colonies de microcoques prennent parfois un aspect vitreux, dû à la destruction des cellules bactériennes, et que cette caractéristique est transmissible à des colonies normales par simple contact.

Les phages sont des outils fondamentaux de recherche et d'étude en génétique moléculaire². Ils servent notamment de vecteurs de clonage et de transfert de gènes (on parle aussi de transduction). Dans les années 1940-1960, les travaux effectués sur les bactériophages ont permis de nombreuses avancées dans le domaine de la biologie moléculaire (avancées portées par Max Delbrück, dans le cadre du « groupe phage ») et ont permis de découvrir que les acides nucléiques constituent le support de l'information génétique (expérience de Hershey-Chase, en 1952⁴^,²).

Les bactériophages ont été utilisés en France à des fins thérapeutiques de 1920 à 1990 environ et le sont toujours dans l'ex-bloc de l'Est, où l'on peut acheter des bactériophagiques en pharmacie sans ordonnance⁵. En France, devant l'incapacité des autorités de santé à accélérer la réintroduction de la phagothérapie pour des raisons réglementaires et administratives, des associations et groupements de patients et de médecins font valoir les bénéfices importants qu'elle peut apporter aux patients infectés par des germes résistants en situation d'impasse thérapeutique ou d'infection chronique récidivante ainsi que l'absence de risque constatée durant les 70 ans d'utilisation en France au xx^e siècle⁶^,⁷^,⁸^,⁹.

Caractéristiques[modifier | modifier le code]

Comme les virus qui infectent les eucaryotes, un phage possède du matériel génétique encapsidé dans une structure protéique complexe constituée le plus souvent d'une tête et d'une queue. Pour plus de 95 % des phages connus, ce matériel est une molécule d'ADN double-brin d'une longueur de 5 à 650 kpb (kilobases) et leur dimension varie de 24 à 200 nm^{[réf. nécessaire]}. Les bactériophages ayant un génome de plus de 200 kpb sont appelés « phages jumbo »¹⁰.

On caractérise les phages par la présence de « plages de lyse ». L'infection d'une cellule bactérienne par un seul phage peut provoquer sa lyse au bout d'une vingtaine de minutes avec libération de quelques dizaines voire centaines de particules phagiques. En laboratoire, chaque particule ainsi libérée va infecter une nouvelle bactérie et recommencer le cycle lytique. Conséquence de ces lyses microscopiques en cascade, des « plages de lyse » se forment dans le tapis bactérien à la surface des géloses, permettant la lecture à l'œil nu des résultats de test. La taille et l'aspect de ces plages de lyse constituent un phénotype contribuant à caractériser les phages.

Reproduction : cycles lytique et lysogénique[modifier | modifier le code]

Cette section ne cite pas suffisamment ses sources (février 2013).

Article détaillé : lysogénie.

Article détaillé : cycle lytique.

Les bactériophages, incapables de se reproduire par leurs propres moyens, injectent leur matériel génétique dans des bactéries hôtes. Grâce aux enzymes et aux ribosomes de l'hôte (et à certaines protéines virales selon les cas), le génome viral peut être répliqué et traduit pour former de nombreuses copies du virus qui sont libérés avec la lyse de la bactérie-hôte : on parle de cycle lytique ou cycle de production.

Certains bactériophages se comportent autrement, leur matériel génétique est répliqué et s'intègre au chromosome de la bactérie (ou existe sous forme de plasmide), mais n'est pas exprimé pour former des virions. Le virus est alors désigné sous le terme de prophage, lequel est transmis à la descendance de la bactérie infectée (lignée lysogénique) et on parle de lysogénie ou de cycle lysogénique. En réponse à une induction (ex. : stress de la bactérie), l'infection lysogénique bascule vers un cycle lytique.

D'une espèce à l'autre, le cycle de réplication des phages dans la cellule peut suivre plusieurs schémas :

	certains phages sont dits « virulents », ils sont strictement lytiques. Le microbiologiste Mark Müller a dit : « Les bactéries ne meurent pas, elles explosent en multiples phages » ;
	certains bactériophages appelés « phages tempérés » peuvent générer des infections lytiques ou lysogéniques. Parfois, les prophages apportent quelque chose à la relation bactérie-phage quand la cellule est en dormance, en ajoutant de nouvelles fonctions au génome de la bactérie, un phénomène appelé « conversion lysogène ». Un exemple connu est l'inoffensive bactérie Vibrio qui, quand elle est lysogénisée par le phage CTX¹¹, cause le choléra ;
	certains phages ne provoquent pas la lyse de la cellule infectée (infections chroniques), mais bourgeonnent à la membrane bactérienne, sans la rompre (infection chronique).C'est le cas des phages filamenteux comme M13 ou f1 d'Escherichia coli. La cellule infectée devient alors une usine à produire du phage de manière continue.

Durée et conditions de persistance des phages dans l'eau[modifier | modifier le code]

Les phages, comme d'autres virus, sont vulnérables aux UV solaires, connus pour contribuer à détruire les virus, au moins dans le haut de la colonne d'eau, et plus ou moins profondément selon la turbidité de l'eau¹².

Dans les eaux plus eutrophes voire dystrophes, une autre cause de destruction virale (encore mal comprise) semble être la présence de molécules antivirales dissoutes, thermolabiles et de haut poids moléculaire (plus de 30 kDa), de type protéases ou autres enzymes bactériennes probablement¹² qui, lors d'expériences conduites par Noble & al. en 1997, semblaient responsables d'environ 1/5 de la désintégration maximale des virus ; en complément du rayonnement solaire qui en élimine au maximum de 1/3 à 2/3 (quand il s'agit de virus non-natifs) et de 1/4 à 1/3 quand il s'agit de virus natifs) suggérant des phénomènes de co-évolution adaptation évolutive entre bactéries et virus, et en fonction du taux d'UV solaires pénétrant la colonne d'eau¹².

Classification[modifier | modifier le code]

L’organisme responsable de la nomenclature et de la taxonomie des virus s’appelle l’International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). On dénombre une vingtaine de morphologies différentes chez les virus bactériens actuellement reconnus par l'ICTV². En 2000, plus de 5 000 bactériophages différents avaient été observés et décrits. Plus de 95 % d'entre eux possédaient une queue impliquée dans l'entrée de l'ADN du phage dans la cellule bactérienne (famille des Caudovirales). On distingue trois morphologies de queues différentes :

	les Siphoviridae, caractérisés par une longue queue non contractile, forment la plus grande famille (60 % des virus caudés). Exemple : T5 ;
	les Myoviridae ont de longues queues contractiles, composées d'un tube extérieur qui se contracte autour du tube central rigide lorsque le virus se trouve à la surface de sa bactérie hôte. Le tube rigide perfore alors la paroi bactérienne et crée un passage pour l'ADN phagique. Exemple : T4 ;
	les Podoviridae ont de petites queues non contractiles, ils intègrent dans leur capside des protéines qui servent à empaqueter l'ADN dans la capside lors de la formation du virion et qui sont éjectées dans la paroi de l'hôte avant l'éjection de l'ADN. Exemples : T7, P22.

Depuis 2022, cette subdivision morphologique n'est plus à la base de la classification¹³.

Liste des principaux modèles d'étude[modifier | modifier le code]

	phage λ - lysogène
	phage T4 (169 à 170 kilopaires de bases, 200 nm de long)
	phage T5
	phage T7
	phage R17 - Le prototype des phages à ARN. L'un des virus les plus simples connus.
	phage M13 - Phagemid (en)
	phage ϕX174 - phage à ADN simple brin, le premier organisme dont le génome ait été séquencé.

Rôles dans l'évolution des bactéries[modifier | modifier le code]

Comme les phages peuvent porter dans leur génome des gènes accessoires à leur cycle de vie, ils participent aux transferts horizontaux de gènes entre populations bactériennes. C'est la transduction. Lorsque ces gènes accessoires codent des facteurs de virulence, la bactérie infectée voit son pouvoir pathogène augmenté – c’est le phénomène de « conversion lysogénique ».

Un exemple bien connu est celui des gènes des toxines Stx des Escherichia coli entérohémorragiques (EHEC). Ces gènes stx sont localisés dans des séquences de bactériophages lambdoïdes intégrés dans le chromosome. Les EHEC auraient donc émergé par conversion lysogénique. On connaît de nombreux autres exemples de ce type, comme la toxine cholérique de Vibrio cholerae qui est portée par le phage CTX.

Les bactériophages lysogènes sont souvent intégrés dans le chromosome au niveau de locus codant des ARN de transfert (ARNt). Par exemple, le phage PhiR73 de Escherichia coli est inséré au niveau du locus selC. L'acquisition de gènes étrangers par transfert horizontal, grâce à des bactériophages s’intégrant au niveau de tels « points chauds » est plausible, puisque les séquences codant les ARNt sont hautement conservées entre les différentes espèces bactériennes. Enfin, la persistance des gènes de virulence dans les génomes phagiques suggère qu’ils confèrent un avantage sélectif, peut-être dû à la plus grande multiplication et diffusion de la bactérie hôte.

Biotechnologies[modifier | modifier le code]

Biologie moléculaire au xx^e siècle[modifier | modifier le code]

Dans les années 1960, les recherches menées sur les interactions hôte/phage par les biologistes américains Max Delbrück, Alfred Hershey et Salvador Luria valurent à ces chercheurs le prix Nobel de médecine-physiologie en 1969.

Article détaillé : expérience de Delbrück et Luria.

Les phages ont permis différentes découvertes :

	en 1961, Francis Crick, Sydney Brenner, Leslie Barnett et R.J. Watts-Tobin utilisent différentes souches d'E. coli et du phage T4 pour démontrer que l'ADN porte l'information génétique sous forme de codons de trois nucléotides non-chevauchant (expérience de Crick, Brenner et al.)¹⁴ ;
	l'expérience de Hershey et Chase a permis de confirmer la fonction de l'ADN en tant que support de l'information génétique. Hershey et Chase incorporèrent du phosphore 32 (P32) dans l'ADN d'une culture de phage et du soufre 35 (S35) dans les protéines d'une autre culture de ce même phage². Ces deux isotopes sont radioactifs, ce qui permet de les utiliser comme traceurs. Puis, ils utilisèrent chacune de ces cultures de phage indépendamment pour infecter E. Coli à raison d'un nombre élevé de particules virales par cellule bactérienne. Après un temps suffisant pour que l'infection ait eu lieu, ils détachèrent les enveloppes vides des phages des cellules bactériennes par agitation mécanique. Par centrifugation, ils séparèrent les cellules bactériennes des enveloppes vides et mesurèrent la radioactivité des deux fractions obtenues. En utilisant les phages marqués au P32, la majeure partie de la radioactivité aboutissait dans les cellules bactériennes, indiquant que l'ADN de phage entre dans les cellules. Au contraire, le S35 est retrouvé dans les enveloppes montrant que les protéines du phage n'avaient pas pénétré dans la cellule bactérienne. Conclusion: l'ADN est le matériel héréditaire tandis que les protéines de phages ne sont qu'un emballage qui est écarté une fois que l'ADN a été injecté dans la cellule bactérienne ;
	en 1980, le biochimiste britannique Frederick Sanger reçut le prix Nobel pour avoir réussi à séquencer l'ADN en utilisant un phage. Le premier organisme biologique dont le génome a été séquencé est un phage (utilisé parce que son matériel génétique est encapsidé sous forme d'ADN simple brin). Le protocole de la méthode de séquençage est le suivant : incubation de l'ADN à séquencer avec une amorce, le fragment de Klenow (ADN pol I dépourvue d'activité exonucléasique 5'→3'), les 4 désoxyribonucléotides (dNTP) et 1 didésoxyribonucléotide (ddNTP) en faible concentration. Le ddNTP induit l'arrêt de l'élongation: tous les fragments obtenus se termineront par ce nucléotide. Puisqu'il est utilisé en faible concentration, on va obtenir des fragments de tailles différentes. On refait l'expérience avec les 4 ddNTP. Les fragments sont séparés par électrophorèse sur gel de polyacrylamide. Un nucléotide radioactif est incorporé afin de permettre la visualisation des fragments par autoradiographie sur film ;
	les premières expériences suggérant un ARN intermédiaire dans la synthèse protéique. Il s'agit de l'expérience de E. Volkin et L. Astrachan en 1957. Il s'agit d'une expérience de pulse chase dans laquelle l'ARNm est marqué de façon spécifique avec de l'uracile radioactif. L'infection par un bactériophage T2 induit une augmentation de la quantité d'ARNm dans la cellule hôte et cet ARNm a un temps de vie très court (car il est très vite dégradé après le marquage). Conclusion: l'ARN joue un rôle intermédiaire entre l'ADN et les protéines ;
	la découverte des enzymes de restriction en 1962 par W. Arber. Protocole de l'expérience : 2 souches bactériennes A et B sont infectées chacune par un phage X puis le lysat de phage est récupéré pour effectuer une nouvelle infection dans les deux souches bactériennes utilisées précédemment. Observation : le lysat de phage X produit sur A peut infecter les 2 souches bactériennes alors que le lysat de phage X issu de B ne peut pas infecter la souche A. Interprétation et conclusion : les phages ont acquis une spécificité d'hôte qui dépend de la souche dans laquelle ils se sont développés et non de leur génotype. Cette restriction d'hôte est due à la méthylation de l'ADN par des enzymes spécifiques permettant de protéger l'ADN viral de la dégradation par des nucléases de la bactérie. Ces nucléases sont des enzymes de restriction qui ne reconnaissent que la forme non méthylée de leur site de coupure. Si l'enzyme nécessaire à cette méthylation n'est présente que dans la souche A, seuls les phages X-A seront méthylés et non dégradés par les nucléases. Ce mécanisme permet à la bactérie de différencier son propre ADN de l'ADN étranger ;
	la recherche en génétique sur la structure des génomes par Benzer. Celui-ci a déterminé la structure fine des gènes grâce à l'étude de recombinaisons entre mutants de bactériophage T4. Les bactériophages présentent deux avantages énormes : la fréquence de recombinaison est élevée, la descendance est quasi illimitée ce qui permettra d'avoir accès à des événements très rares.

L'étude des phages a des implications importantes en médecine et en génétique, en particulier pour la compréhension des infections virales, des anomalies génétiques, de l'embryologie humaine, des causes du cancer et de la résistance des bactéries aux antibiotiques.

Génie génétique[modifier | modifier le code]

Les phages sont utilisés de multiples manières en biologie moléculaire. Ils sont utilisés comme vecteurs de clonage pour insérer de l'ADN dans les bactéries. La méthode du phage display est une méthode qui permet la sélection d'un peptide grâce à sa présentation sur la surface de phages. Le phage display est une technique permettant la construction de banques d'ADN ou d'ADN complémentaire. Les 2 principaux phages utilisés dans cette technique sont les phages M13 (phage filamenteux) et lambda qui infectent tous les deux E. Coli. Prenons l'exemple du phage M13 qui est un phage filamenteux capable d'infecter uniquement les bactéries gram (-) ayant incorporé le facteur F et dont l'infection conduit à la lysogénie. Sa capside contient, entre autres, les protéines P8 et P3 nécessaires pour la liaison du bactériophage à la bactérie via les pilus sexuels. Ces 2 protéines vont être utilisées pour présenter à la surface des phages des molécules d'intérêt (peptide, fragment d'anticorps ou protéine entière): la molécule d'intérêt est fusionnée avec les protéines P8 et P3, par l'insertion du gène codant la molécule d'intérêt à proximité de l'extrémité 5' des gènes P3 et P8 en respectant le cadre de lecture. On utilise l'une ou l'autre des protéines selon le type de molécule et la quantité de molécules à exposer à la surface du phage. On distingue les phages polyvalents/homogènes, où toutes les protéines P3 et P8 sont fusionnées, des phages monovalents/hétérogènes où seulement une partie des protéines le sont. La technique permet d'obtenir des banques d'ADN que l'on peut facilement conserver et les clones sélectionnés sont multipliés à faible coût. Cette technique va permettre de produire des anticorps sans devoir passer par l'immunisation d'un animal. Limite de la technique: certaines molécules ne peuvent pas être exprimées comme les molécules toxiques pour la cellule hôte. Il y a donc une capacité limitée à transformer E. Coli.

Séquençage de génomes[modifier | modifier le code]

Le séquençage d'un génome ne se fait pas d'un seul coup, mais petit à petit sur des fragments de génomes. Pour cela ces fragments d'ADN peuvent être stockés et multipliés dans des organismes servant de banque d'ADN. Les phages en tant que vecteurs de clonage le permettent.

Article détaillé : Projet génome humain.

Agent antibactérien[modifier | modifier le code]

Principalement utilisés dans l'agroalimentaire puis en médecine vétérinaire, les phages sont aussi étudiés en médecine comme alternative à la résistance aux antibiotiques². En Hollande est également commercialisé un cocktail de phages pour lutter contre les contaminations de Listeria dans les produits alimentaires¹⁵.

Conservateur alimentaire[modifier | modifier le code]

En 2006, aux États-Unis, une préparation bactériophagique à base de six virus bactériophages a été autorisée comme conservateur alimentaire, notamment pour lutter contre la listériose¹⁶^,².

Médecine vétérinaire[modifier | modifier le code]

Plus de la moitié des antibiotiques produits sont utilisés dans les élevages¹⁷. Les préparations à base de phages offrent une intéressante alternative de contrôle et de prévention des infections. En Norvège, des essais cliniques sont menés en aquaculture¹⁸.

Médecine humaine[modifier | modifier le code]

Articles détaillés : Phagothérapie et Préparation bactériophagique.

Les phages lytiques peuvent être utilisés pour combattre des infection bactériennes, ces phagothérapies ont été imaginées et utilisées dès la découverte de ces virus. On parle alors de traitement bactériophagique. Ils ont été utilisés d'abord en France, en Allemagne, puis en Géorgie indépendante, en URSS, en Pologne, aux États-Unis, et finalement partout dans le monde¹⁹^,²⁰, avec ou sans adjonction de traitement antibiotique.

En France, leur utilisation et commercialisation disparaît au début des années 1980 (on les trouve dans le Vidal jusqu'en 1978 et on les utilise encore pendant des années dans certains centres hospitaliers comme à Montpellier⁸), leur efficacité n'étant pas remise en question mais leur utilisation étant moins pratique que celle des antibiotiques et demeurant assez empirique (pas d'évaluation de la spécificité des phages, pas de titration des solutions...)²¹. De la même façon Eli Lilly cesse la commercialisation des phagiques aux États-Unis avec le développement des antibiotiques²².

Par contre l'emploi des médicaments bactériophagiques s'est maintenu dans les pays du bloc soviétique et on les utilise toujours couramment en Géorgie et en Russie. Les médicaments bactériophagiques sont systématiquement employés en première approche en Russie pour traiter certaines infections telles que la shigellose²³. La consommation en Russie s'élève à plus de 1 000 000 000 (un milliard) de boîtes de phagiques par an²⁴.

La phagothérapie fait actuellement l'objet d'un regain d'intérêt car elle présente une solution pour traiter les infections par des souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Les bactériophages constituent une piste sérieuse dans la découverte de traitements durables contre les infections bactériennes¹⁹.

Plusieurs entreprises dans le monde travaillent au développement de solutions bactériophagiques selon des standards occidentaux. En France l'entreprise Pherecydes Pharma développe des « cocktails de phages » pour traiter/prévenir les infections de grandes plaies exposées (brûlure notamment) et les infections pulmonaires²⁵.

La phagothérapie est désormais possible en France dans le cadre d'une Autorisation Temporaire d'Utilisation nominative, c'est-à-dire au cas par cas, et dans les limites prévues par l'ANSM²⁶ :

	un pronostic vital engagé ou pronostic fonctionnel menacé ;
	l’impasse thérapeutique ;
	une infection mono-microbienne.

S'y ajoutent les restrictions suivantes :

	la nécessité d’un groupe de validation issu du Comité Scientifique Spécialisé Temporaire Phagothérapie de l'ANSM pour toute demande d’ATUn de bactériophages afin d’obtenir un avis collégial ;
	la nécessité de disposer des résultats d’un phagogramme avant la décision d’une mise sous traitement.

Devant les difficultés à se soigner avec les bactériophages dans le cadre légal, des organisations de patients se sont montées en France pour faciliter l'accès à la phagothérapie tant en France qu'à l'étranger²⁷^,⁶^,²⁸.

Associations[modifier | modifier le code]

Plusieurs associations françaises ont pour objet les bactériophages.

Recherche[modifier | modifier le code]

Phages.fr : Réseau scientifique français d'envergure nationale dont le but est de promouvoir, coordonner et intégrer les études des interactions bactériophages-bactéries à travers différentes disciplines scientifiques, tout en favorisant l’établissement de collaborations et synergies entre laboratoires²⁹.

Utilisation thérapeutique[modifier | modifier le code]

AVIBEP : L'Association des Victimes de l’Interdiction des Bactériophagiques Etrangers et de leurs Proches, a pour but d’aider les malades à avoir accès aux phagiques français et étrangers afin que plus un malade ne se voie condamné à mourir ou à être amputé sans avoir été traité auparavant par phagothérapie lorsque cela est possible, y compris avec des bactériophagiques étrangers si nécessaire. L'association demande que d'une part les médicaments agréés à l'étranger soient autorisés automatiquement en France dans le cadre de la réglementation compassionnelle existante, et que d'autre part soit de nouveau mis en place un centre de fabrication de bactériophages à la demande, analogue à ce qu'ont fait les Instituts Pasteur de Paris, Lyon et Strasbourg durant une cinquantaine d'années pour les médecins de ville et les hôpitaux. Elle s'appuie sur l'Etude Burden BMR³⁰ pour affirmer que chaque année environ 10 000 vies sont perdues qui pourraient être sauvées par les bactériophagiques étrangers⁶.

Le Lien : Association de défense des patients et des usagers de la santé. Son cœur de mission est de défendre les victimes d’infections nosocomiales et d'accidents médicaux, qu’il s’agisse d’erreurs, de fautes ou d’aléas. Elle milite pour la réintroduction des bactériophagiques en France³¹.

Phag Espoirs : Vise à promouvoir d’une part la recherche et l’utilisation des bactériophages dans le domaine diagnostique et thérapeutique, et d’autre part à soutenir les patients désirant en savoir plus sur les bactériophages. L'association est principalement composée de médecins³².

Phages sans frontières : Récolte de fonds et conseils pour aider les patients à aller se faire soigner en Géorgie²⁸.

PHELIX France : en lien avec l'Université de Leicester au Royaume Uni, porte un projet de détection des infections chroniques par Borrelia (maladie de Lyme) en utilisant des virus bactériophages³³^,³⁴.

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	autophagie L'autophagie, par opposition à l'hétérophagie, est une autodisgestion d'organites cellulaires par...
	autophagosome Un autophagosome est une structure sphérique à double membrane, une vacuole. Après leur formation,...
	microphage Un microphage est une petite espèce d'organisme hétérotrophe dont l'alimentation (microphagie) se...
	microphagie La microphagie est un mode phagique (régime alimentaire) avec une alimentation à base de proies ou...

	Les phages n’endommagent aucune de tes cellules, sauf les cellules bactériennes qu’ils sont censés tuer.
	La phagothérapie provoque moins d’effets secondaires que les antibiotiques.
	De leur côté, la plupart des antibiotiques ont une gamme d’hôtes beaucoup plus large. Certains antibiotiques peuvent tuer en même temps une gamme étendue d’espèces bactériennes.
	Parfois, le système immunitaire humain considère les phages comme des « étrangers » et essaie de les tuer. Pour empêcher cela, les médecins peuvent donner à leurs patients de grandes quantités de particules de phages.

	Mireille Ansaldi, Directrice de Recherches au CNRS, Marseille ;
	Pascale Boulanger, Directrice de Recherches au CNRS, Gif-sur-Yvette ;
	Charlotte Brives, Chargée de Recherches au CNRS, Bordeaux ;
	Laurent Debarbieux, Directeur de Recherches à l’Institut Pasteur, Paris ;
	Alain Dublanchet, médecin-biologiste honoraire des hôpitaux, Vincennes ;
	Rémy Froissart, Chargé de Recherches au CNRS, Montpellier ;
	Sylvain Gandon, Directeur de Recherches au CNRS, Montpellier ;
	Claire Le Hénaff, Professeure de Microbiologie, Institut Polytechnique de Bordeaux (ENSCBP) ;
	Marie-Agnès Petit, Directrice de Recherches à l’INRA, Jouy-en-Josas ;
	Eduardo Rocha, Directeur de Recherches au CNRS, Institut Pasteur, Paris ;
	Clara Torres-Barceló, Chargée de Recherches à l’INRA, Avignon.

	Réduire la charge organique et la demande en oxygène des eaux usées.
	Éliminer les bactéries pathogènes et les bactéries résistantes aux antibiotiques.
	Améliorer la qualité du floc et la décantation des boues activées.
	Prévenir la formation de biofilms et les problèmes de corrosion dans les conduites.

	Un faible rendement biogaz du digesteur anaérobie
	Une mauvaise floculation et sédimentation
	Un excès de bactéries filamenteuses
	Un excès en phosphore
	Un faible rendement d’élimination de l’azote (NH4, NO3)
	La production d’odeurs désagréables
	Un excès de consommation de réactifs chimiques
	Dans un digesteur anaérobie, une production de mousses

	Le cycle lytique : le phage infecte une bactérie, détourne sa machinerie afin de produire beaucoup de phages, puis tue la cellule en la faisant exploser (lyse).
	Le cycle lysogénique : le phage infecte une bactérie et insère son ADN dans le chromosome bactérien, ce qui permet à l'ADN du phage (désormais appelé prophage) d'être copié et transmis en même temps que l'ADN de la cellule.

	Le génome des phages peut être constitué d'ADN ou d'ARN, et contient entre quatre et plusieurs centaines de gènes $^{}$ \[^{1,2,3}\].
	La capside d'un bactériophage peut adopter une forme icosaédrique, filamenteuse ou mixte. Cette structure mixte semble être une caractéristique réservée aux phages et à leurs cousins (elle n'a pas été rencontrée chez les virus eucaryotes) $^{}$ \[^{4,5}\].

	Ils sont plus sélectifs et ne perturbent pas la flore bactérienne normale du corps humain.
	Ils sont capables de s’adapter aux mutations des bactéries et de surmonter leur résistance.
	Ils sont naturellement présents dans l’environnement et faciles à isoler et à cultiver.

	Ils nécessitent une identification précise de la souche bactérienne cible et un cocktail personnalisé de phages pour chaque patient.
	Ils peuvent être neutralisés par le système immunitaire de l’hôte ou par des enzymes bactériennes.
	Ils peuvent transférer des gènes indésirables entre les bactéries et provoquer des effets secondaires imprévisibles.

	Leur spécificité élevée qui nécessite une sélection et une adaptation constantes aux bactéries cibles.
	Leur sensibilité aux conditions environnementales telles que le pH, la température, la salinité et les rayons UV.
	Leur interaction complexe avec les autres micro-organismes et les composés chimiques présents dans les eaux usées.

	Réduire le délai de mise en route d’une station d’épuration
	Accélérer le démarrage d’une unité de traitement mobile (lors d’une avarie sur l’usine principale par exemple)

	Boues activées (aération fines bulles)
	Lagunes et étangs naturels et artificiels
	Biofiltres
	Lits bactériens
	Disques biologiques

	eaux froides (entre 1°C et 12°C),
	eaux chaudes (entre 30°C et 50°C ou plus)

	Les bactériophages sont des virus qui infectent spécifiquement les bactéries. Ils sont considérés comme une stratégie thérapeutique prometteuse pour lutter contre les bactéries résistantes aux antibiotiques et/ou formant du biofilm, comme les staphylocoques ¹. Ces derniers sont fréquemment responsables d’infections ostéo-articulaires (IOA) chroniques et/ou récidivantes, qui nécessitent souvent un drainage chirurgical et une antibiothérapie prolongée ².
	Le recours à la phagothérapie dans ces indications à titre compassionnel se développe au niveau international et en France, notamment aux Hospices Civils de Lyon depuis 2017 ³. Dans ce contexte, le consortium PHAGEinLYON a pour objectif de développer une production de phages thérapeutiques en accord avec la volonté de l’ANSM d’encourager le développement d’une plateforme académique nationale de phagothérapie ³. Ce projet implique tout d’abord la constitution d’une banque de bactériophages à large spectre, capables de lyser les souches de staphylocoques les plus fréquentes et les plus résistantes ³.
	Les bactériophages ont l’avantage de cibler spécifiquement les bactéries pathogènes, sans affecter la flore commensale ni induire de résistance croisée avec les antibiotiques ¹. Ils peuvent également pénétrer dans les biofilms et les dégrader, ce qui augmente l’efficacité du traitement ¹. Toutefois, la phagothérapie présente aussi des limites et des défis, tels que la nécessité d’une caractérisation génétique et fonctionnelle des phages, la variabilité de leur spectre d’activité, le risque d’immunité de l’hôte ou de la bactérie, ou encore le manque de données cliniques robustes ¹ ².

Introduction

Un bactériophage est un virus qui infecte les bactéries

Infections par des bactériophages

Cycle lytique

Cycle lysogénique

Lyser ou ne pas lyser ?

Bactériophage versus antibiotiques

Des virus ennemis des bactéries

Une alternative aux antibiotiques

Une ancienne thérapie qui a de l’avenir…

…mais qui a ses limites

Bactériophage (n.m. et adj.) : définition

Généralités et explications

Biologie

Réplication

Transduction

Mycobactériophage

Choix de bactériophages et préparation à des fins thérapeutiques

Informations diverses

Mots en B à proximité

En rapport avec "bactériophage"

LES BACTÉRIOPHAGES, DES VIRUS QUI REMPLACENT LES ANTIBIOTIQUES

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De quoi on parle

Faciles à trouver et à cultiver

En pointe dans le domaine, la Suisse compte jouer un rôle important

Une seule injection pourrait suffire

La première observation a été faite en Inde

Comment fonctionnent les bactériophages?

Le problème des superbactéries

Pourquoi est-ce que mon médecin ne me traite pas avec des phages?

Faits saillants sur les phages

Est-ce que quelqu’un utilise la phagothérapie?

Un siècle d’études scientifiques sur les bactériophages

Les bactériophages : un intérêt appliqué majeur

Le rôle écosystémique des bactériophages sur Terre

Le Réseau Bactériophage France, interdisciplinaire

Bactéries et micro-organismes intervenant dans le traitement de l’eau

A quoi servent les bactéries?

Où sont présent ces bactéries ?

Qui sont ces micro-organismes ?

Leurs impacts et les solutions de traitement

Les applications fréquentes

Accélérer le démarrage d’une usine / Ensemencer rapidement une station mobile

Corriger la présence de bactéries indésirables

Améliorer les performances de traitement

En éliminant les graisses et huiles responsables de la dégradation du milieu

En accroissant la présence de bonnes bactéries

En rajoutant les bactéries pour le traitement d’eau froide ou chaude

Bactériophages : et si le remède aux supermicrobes se trouvait dans nos égouts ?

Pour venir à bout des bactéries résistantes aux antimicrobiens, les scientifiques font appel à un allié surprenant : les bactériophages, une armée de virus qui évolue dans les recoins les plus sombres et les plus pollués.

LA CHASSE

RECHERCHE ET ESSAIS CLINIQUES

DÉFIS ET AVENIR